Technetium Tc-99m tilmanocept là một tác nhân chẩn đoán hình ảnh dược phẩm phóng xạ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để chụp ảnh các hạch bạch huyết có hoặc không có hình ảnh xạ hình. Nó là một đại phân tử bao gồm nhiều đơn vị axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) và mannose, mỗi đơn vị được liên kết hóa trị với một xương sống dextran 10 kDa [Nhãn FDA]. DTPA đóng vai trò là tác nhân tạo chelat cho Technetium Tc 99m để liên kết [Nhãn FDA]. Technetium Tc-99m tilmanocept được sử dụng trong lập bản đồ bạch huyết và định vị hạch bạch huyết trong ung thư vú, khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào vảy âm tính nút của khoang miệng và các khối u rắn khác [A32169, A32170]. Phát hiện hạch bạch huyết thận (SLN) rất hữu ích về mặt lâm sàng trong tiên lượng và kiểm soát bệnh, vì nó được coi là hạch bạch huyết đầu tiên nhận dẫn lưu bạch huyết phát triển từ khối u nguyên phát và có thể được sử dụng để dự đoán giai đoạn khối u và di căn [A32170 ]. Tuy nhiên, vì vi hạt hạch trong ung thư vú có thể không liên quan đến những thay đổi đáng kể trong sự sống sót, điều quan trọng là phải xác định bệnh nhân âm tính nút lâm sàng [A32170]. Technetium Tc-99m tilmanocept là một phân tử nhắm mục tiêu thụ thể CD206 mới, liên kết chọn lọc với các thụ thể mannose thể hiện trên bề mặt của các tế bào lưới nội mô trong các hạch bạch huyết [A32168]. Do trọng lượng phân tử tương đối nhỏ và đường kính phân tử nhỏ 7nm [A32168], Technetium Tc-99m tilmanocept hiển thị độ thanh thải tại chỗ tiêm nhanh hơn, trích xuất nút cao và tích lũy nút thấp so với các loại phóng xạ thông thường khác [A32170]. Nó đạt được độ chính xác tổng thể cao trong việc phát hiện SLN [A32169]. Sau khi được tái tạo và dán nhãn, Technetium Tc99m tilmanocept dự định được tiêm gần với khối u được chẩn đoán và sử dụng trong hình ảnh phát hiện gamma trước phẫu thuật kết hợp với nhiều kỹ thuật khác, bao gồm xạ hình, SPECT và CTECT / CT [L1157]. Nó có thể được quản lý thông qua tiêm dưới da, trong da, dưới da hoặc tiêm màng bụng, tùy thuộc vào vị trí gia sư và kỹ thuật tiêm theo kế hoạch [Nhãn FDA]. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Lymphoseek. Ứng dụng tiềm năng của tecmanocept Tc-99m cho các bệnh ung thư khác đang được nghiên cứu [A32170].

Dầu thầu dầu là một loại dầu thực vật thu được bằng cách ép hạt của cây thầu dầu (_Ricinus Communis_ L.) được trồng chủ yếu ở Ấn Độ, Nam Mỹ, Châu Phi và Trung Quốc. Dầu thầu dầu là một nguồn phong phú của [DB02955], chiếm tới 90% tổng hàm lượng dầu thầu dầu. Nó cũng bao gồm tới 4% linoleic, 3% oleic, 1% stearic và ít hơn 1% axit béo linolenic [A31170]. [DB02955] có một nhóm hydroxyl cung cấp vị trí nhóm chức cho các phản ứng hóa học khác nhau, làm cho nó trở thành một chất thuận lợi trong các ứng dụng công nghiệp [A31170]. Dầu thầu dầu không chứa ricin, đây là chất độc tự nhiên được tìm thấy trong nhà máy dầu thầu dầu; chất độc còn lại trong bột đậu sau khi phân lập dầu [F70]. Do khả năng tái tạo và tính linh hoạt cao, ngoài việc là nguồn thương mại duy nhất của axit béo hydroxyl hóa [A31170], dầu thầu dầu đã được sử dụng làm nguyên liệu quan trọng cho ngành hóa chất [A33045]. Dầu thầu dầu được sử dụng chủ yếu trong sản xuất xà phòng, chất bôi trơn và chất phủ [A31170]. Nó là phụ gia thực phẩm được FDA phê duyệt trực tiếp thêm vào các sản phẩm thực phẩm cho con người. Nó cũng có thể được tìm thấy trong kẹo cứng như một chất giải phóng và chất chống dính, hoặc vitamin bổ sung và viên uống khoáng như một thành phần cho lớp phủ bảo vệ. Dầu thầu dầu được tìm thấy trong các chất lỏng uống không kê đơn dưới dạng thuốc nhuận tràng kích thích, và cũng được thêm vào trong các sản phẩm mỹ phẩm thương mại, tóc và chăm sóc da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imidapril

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp, nhóm ức chế men chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg và 10 mg (dạng hydroclorid).

Một dẫn xuất pteridine trong chất lỏng cơ thể; mức độ tăng cao do kích hoạt hệ thống miễn dịch, bệnh ác tính, thải ghép và nhiễm virus. (Từ Stedman, lần thứ 26) Neopterin cũng đóng vai trò là tiền chất trong quá trình sinh tổng hợp biopterin.

Fluprednidene là một corticosteroid.

Guadecitabine đang được điều tra để điều trị ung thư đại trực tràng đã điều trị trước đó.

Một thuốc chống loạn thần tiêm tác dụng dài được sử dụng cho tâm thần phân liệt mạn tính.

Kháng nguyên protein papillomavirus type 33 L1 ở người có trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh gây ra bởi Human Papillomavirus (HPV) loại 33. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như virus đã được tinh chế (VLPs) của capsid chính (L1 ) protein của HPV Loại 33 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Formoterol fumarate (formoterol fumarat)

Loại thuốc

Kích thích chọn lọc thụ thể β2-adrenergic, tác dụng kéo dài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa bột khô để hít qua miệng: Formoterol fumarate 6 microgam hoặc 12 microgam/nang. Dùng cùng với dụng cụ đặc biệt để đưa thuốc.

Xịt định liều, chứa bột khô để hít qua miệng: Formoterol fumarate 6 microgam hoặc 12 microgam/liều.

Xịt định liều phun mù để hít qua miệng: Formoterol fumarate 12 microgam/liều.

Dung dịch để hít qua miệng: Formoterol fumarate dihydrat tương đương 10 microgam formoterol fumarate/1 ml (lọ 2 ml).

Guanadrel là một tác nhân ngăn chặn adrenergic postganglionic. Sự hấp thu của guanadrel và lưu trữ trong các tế bào thần kinh giao cảm xảy ra thông qua bơm norepinephrine hoặc vận chuyển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dipivefrine (Dipivefrin).

Loại thuốc

Thuốc điều trị glôcôm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 5 ml, 10 ml, 15 ml thuốc nhỏ mắt dipivefrine hydroclorid 0,1%.

Emricasan là chất ức chế caspase đầu tiên được thử nghiệm ở người đã nhận được tình trạng thuốc mồ côi của FDA. Nó được phát triển bởi Pfizer và được chế tạo theo cách bảo vệ các tế bào gan khỏi bị apoptosis quá mức.